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			<title>【ブレイクダウンして】グローバルプロジェクトでステークホルダーと協働するために必要な安全性マネジメント計画を考える【解説してみる】</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 20 Nov 2024 05:51:58 +0000]]></pubDate>
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			<title>【知っておくと違う】プロジェクトマネジメントを実施するためのTipsを書いてみた【リーダーに必要なこと】</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 18 Dec 2024 03:42:27 +0000]]></pubDate>
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			<title>【ノーベル賞を受賞した】今核酸医薬の躍進がすごい！新規モダリティのRNA医薬を深堀する【画期的テクノロジー】</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 15 Jan 2025 12:16:59 +0000]]></pubDate>
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			<title>【まるで授業】今業界ですすんでいる医療データ改革の基本を習得するためにおススメしたい本！【京大健康情報学教授監修】</title>
			<pubDate><![CDATA[Wed, 06 Nov 2024 23:39:57 +0000]]></pubDate>
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			<title>オッズ比について書いてみる。臨床試験での有害事象との因果関係は？</title>
			<pubDate><![CDATA[Tue, 15 Oct 2024 00:49:23 +0000]]></pubDate>
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			<title>外資系で働く私が思うグローバルな活躍をする人材に必要なこと</title>
			<pubDate><![CDATA[Thu, 07 Nov 2024 14:19:49 +0000]]></pubDate>
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			<title>Access</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 26 May 2024 07:41:59 +0000]]></pubDate>
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			<title>Menu</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 26 May 2024 06:27:30 +0000]]></pubDate>
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			<title>Contact</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 26 May 2024 06:27:06 +0000]]></pubDate>
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			<title>Profile</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 26 May 2024 06:24:00 +0000]]></pubDate>
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			<title>変化の激しい今製薬業界でサバイブしていくために</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 06 Oct 2024 23:15:04 +0000]]></pubDate>
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			<title>【読みやすく】薬の安全性の変遷など基本がつまってる！PVをはじめて最初に読んでおきたかった本【おススメ】</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 01 Dec 2024 12:44:24 +0000]]></pubDate>
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			<title>【よくある疑問】安全性報告って何？いつからいつまですればいい？【逐一解説】</title>
			<pubDate><![CDATA[Sun, 01 Dec 2024 12:41:34 +0000]]></pubDate>
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			<title>【安全性監視活動の】RMPとは?PVの現場のリスクマネジメントを解説する【アクション】</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 23 Dec 2024 03:41:44 +0000]]></pubDate>
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			<title>【現場に役立つ】実際に対応している立場から監査の準備と心得をまとめてみる【グローバル監査対応】</title>
			<pubDate><![CDATA[Mon, 11 Nov 2024 04:11:34 +0000]]></pubDate>
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			<title>【グローバル化がすすむ】海外子会社マネジメント入門【製薬業界で今読みたい】</title>
			<pubDate><![CDATA[Fri, 08 Nov 2024 08:51:17 +0000]]></pubDate>
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